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咱們在運用ELISA試劑盒還有就是在試驗中,必定有運用微量加樣器參加樣本的步驟。提醒留神:加樣不行太快,要防止加在孔壁上部,不行濺起和發(fā)生氣泡。ELISA試劑盒太快的話無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易致使非特異吸附。濺起會對鄰近孔發(fā)生污染。出現(xiàn)氣泡則反響液界面有區(qū)別。所以,有時分一份標本用一樣的試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,一般就是上述加樣及試劑的差錯所構成的。
ELISA試劑盒運用時必定要根據(jù)自個的試驗需求收購獲取試劑盒,假設不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能保證其質(zhì)量以及完整性。